Depois de uma espera de mais ou menos 06 meses, finalmente o hospital Sarah nos chamou para internar Vinícius, devemos nos apresentar na segunda-feira dia 22.02 'as 09 horas, são boas as expectativas, dúvidas sobre o quadril luxado (nunca falei mas Vini tem luxação bilateral no quadril), órtese para pés tortos e intestino preguiçoso, espero que sejam sanadas!
O duro vai ser ficar 15 dias longe dos meus outros amores; Carlinhos e Eduardo, mas é algo necessário, já sei que a conta do telefone vai estourar......heheheh!!!
Este blog tem o objetivo de retratar a cada dia as novas conquistas do nosso querido Vinícius sobre as dificuldades impostas pela Mielomeningocele; assim como ajudar novos pais de filhos com Espinha Bífida a perceber que seus filhos podem ser muito felizes e capazes de tudo o que se permitirem fazer!
quinta-feira, 11 de fevereiro de 2010
terça-feira, 9 de fevereiro de 2010
Meu irmão é super legal!
Tem algumas fotinhos do meu maninho Carlinhos que fez 04 aninhos. Ele sabe ser muito paciente comigo e me ajuda muito, brincando, fazendo compainha, e me dá muito carinho e sua amizade incondicional!
Viva Carlinhos! Ele Merece!
Viva Carlinhos! Ele Merece!
sexta-feira, 5 de fevereiro de 2010
Desabafo!
Não quero estar assim porque acredito na força do pensamento positivo, tenho fé no meu Pai do Céu e sei que nem sempre o melhor é do jeito que eu quero, que devemos encarar os desafios de frente; mas me incomoda quando estou com ele no braço e algum desconhecido me pergunta se ele já anda, não sinto raiva acreditem! Mas uma pergunta muito simples sem maldade ou malícia como essa passou a me incomodar, não gostei do que senti quando aconteceu no shopping semana passada, uma mãe que conheci na fila de uma loja, mãe de outro menino chamado Vinícius, de aproximadamente a mesma idade me fez esta pergunta, vou ter que me acostumar com isso, ..., talvez seja por isso que sou tão cautelosa ao me aproximar de outras mães de filhos com mielo eu os reconheço muito facilmente mesmo se ainda forem bebês...
Um dia estava lanchando e ví uma garotinha com mielo brincando no pula-pula, sua mãe estava na mesa ao lado, tive tanto receio em me aproximar, mas quando me identifico como mãe de um portador de mielo tudo muda e as conversas vão longe..., o mesmo aconteceu na clínica de ortopedia que Vini frequenta, tinha uma outra menininha com mielomeningocele e eu me aproximei de sua mãe, senti ela um pouco resistente por a minha aproximação, mas quando disse que eu passava pelo mesmo desafio, a conversa foi longa! Ela disse que já está cheia de tantas pessoas perguntando qual o problema de sua filha(somente por curiosidade).
Pai Celestial me ajude a ser forte e positiva sempre!!!!!!
segunda-feira, 1 de fevereiro de 2010
SPINE BIFIDA
É uma seguência de vídeos super esclarecedores e importante para o conhecimento de todas as pessoas inclusive as que ainda pretendem ser mãe. Os vídeos são em inglês mas mesmo se você não entende vale a pena assistir!!!
www.monkeysee.com
escreve spine bifida no search.
www.monkeysee.com
escreve spine bifida no search.