Este blog tem o objetivo de retratar a cada dia as novas conquistas do nosso querido Vinícius sobre as dificuldades impostas pela Mielomeningocele; assim como ajudar novos pais de filhos com Espinha Bífida a perceber que seus filhos podem ser muito felizes e capazes de tudo o que se permitirem fazer!
4 comentários:
Sheila e Maninho,
Vinicius é lindo!!!!! Eu (Adri) em breve irei conhecê-lo pessoalmente e Cris vai programar para vê-los tb. Bjus das duas em toda a família.
Adri e Cris
Comendo boloooo... Muito lindo, tia!!! E ao lado das vovós? Uma gracinha esse Nicius.
Bjsss da Tia Carol
Lindo demais o seu filhinho, amiga! Espero conhecê-lo em breve!
Julia
Irmã
Que interessante saber que você é membro de A Igreja de Jesus Cristo dos Santosdos Últimos Dias, pois também sou membro da Igreja e também tenho uma filha Especial ( só com Hidrocefalia), e como o Senhor nos abençoa desde o começo,pois também eu e meu marido sentimos que algo de diferente podia acontecer e a história é longa, mas a minha Eduarda está com 2 anos e 7 meses e é linda.
Se você quiser vê tem a história dela e de outras crianças no blog www.comunidadehidrocefalia.blogspot.com no mês de Março.
Beijos
Postar um comentário